在癌症研究与治疗领域，精准医疗的实现以及药物研发效率的提升始终是核心话题。近期，多家国内三甲医院和研究机构的专家共同完成的一项共识，发表于《Theranostics》期刊。这份名为“关于类器官药物敏感性测试在癌症精准医疗和药物开发中应用的共识”深入探讨了类器官药物敏感性检测在肿瘤精准医疗和药物研发中的潜在应用，凝聚了众多权威专家的智慧，具有规范该领域研究与应用的重要意义。

研究背景

2017年，《Nature Methods》将类器官评选为年度十大技术之一。来源于患者的类器官（PDOs）作为一种革命性的体外模型，已成为肿瘤研究的重要工具，在转化研究、新药研发及个性化医疗中展现出广泛的应用前景。2022年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准基于器官芯片模型的临床前疗效结果进行临床试验，标志着类器官在药物研发中的重要里程碑。

随着癌症发病率和死亡率的不断上升，开发精准的肿瘤检测和治疗模型尤为紧迫。本共识聚焦于PDOs在实体肿瘤中的八种潜在应用，为未来研究与治疗提供新的方向。

肿瘤类器官的定义

患者来源的类器官（PDOs）是具有三维（3D）结构的体外培养模型，由具有干细胞特征的细胞自我分化而成，能够长期增殖，并重现原始肿瘤的复杂细胞异质性与空间结构。这种模型不仅保留了病理特征和遗传特征，还可以在实验室进行体外培养，为肿瘤研究和药物发现提供了理想的平台。其主要优势包括：

• 精准再现肿瘤起源，模拟肿瘤的真实状态；
• 构建活体类器官生物样本库，促进临床研究；
• 可控的体外建模条件；
• 预测癌症患者的临床反应；
• 建立转基因模型，探讨基因突变机制。

PDOs在癌症研究中的应用

临床前研究应用

PDOs在临床前研究方面的应用十分广泛，主要包括：

1. 新治疗靶点的发现与验证；
2. 药效学评估；
3. 生物标志物的伴随诊断；
4. 药物适应症的拓展；
5. 药物作用和耐药机制的研究；
6. 模拟体内药代动力学进行研究。

罕见与耐药肿瘤研究

PDOs为罕见恶性肿瘤及耐药肿瘤提供了理想模型，使得对其生物特性和发病机制的研究成为可能。

临床试验疗效预测

研究表明，类器官药物敏感性检测（DST）结果与患者的实际临床疗效密切相关，有望成为临床治疗反应的预测生物标志物。

临床服务中的应用与规范

类器官药物敏感性检测已逐步应用于癌症患者的个性化治疗中。医生可依据患者肿瘤类器官对不同药物的反应，制定更精准的治疗方案，提升治疗效果。

挑战与展望

目前，类器官技术发展面临诸多挑战，包括构建技术的完善、标准化的缺失及临床转化的困难。提高类器官构建的质量和效率、建立统一的技术标准与规范以及加强多学科合作是未来的主要发展方向。

强烈呼吁相关领域的研究人员与临床医生、监管机构和利益相关者共同努力，促进类器官DST的广泛临床应用，以实现精准医疗的真正潜力。作为健康美丽产业的引领者，尊龙凯时(中国区)人生就是搏，致力于推动生物技术服务的发展，期待与医疗行业的合作，为患者提供更多选择。